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動(dòng)物模型探秘-第8期 | 小鼠過(guò)敏性鼻炎模型構(gòu)建
過(guò)敏性鼻炎(Allergic Rhinitis, AR)作為臨床常見(jiàn)的慢性非感染性鼻腔炎癥性疾病,全球患病規(guī)模已達(dá)總?cè)丝诘?0%至40%,對(duì)患者的健康與生活質(zhì)量均帶來(lái)顯著影響。AR的發(fā)生受多重因素影響,包括年齡、家族遺傳、環(huán)境以及...
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熙寧小課-第183期 | 熙寧小課 PK統(tǒng)計(jì)分析—非房室模型AUC計(jì)算:從方法選擇到結(jié)果可靠性
在藥代動(dòng)力學(xué)非房室分析(NCA)中,濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)是量化藥物總暴露量的關(guān)鍵參數(shù)。它通常與Cmax一起用于評(píng)估系統(tǒng)藥物暴露,并在生物等效性試驗(yàn)中作為統(tǒng)計(jì)比較的核心指標(biāo)。AUC的計(jì)算方法雖基于簡(jiǎn)單的數(shù)學(xué)...
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熙寧小課-第182期 | 從受試者權(quán)益,隱私保護(hù)和盲態(tài)管理分析ICH E6 R3與R2相比較下的新增要求
ICH E6 R3于2025年1月6日采納通過(guò),并于1月14日正式發(fā)布。相較于R2(2016年),R3版本在質(zhì)量管理的理念上更加進(jìn)步,最核心的變化是從被動(dòng)質(zhì)量保證轉(zhuǎn)向主動(dòng)質(zhì)量設(shè)計(jì),強(qiáng)調(diào)"質(zhì)量源于設(shè)計(jì)"的理念。具體表現(xiàn)在...
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動(dòng)物模型探秘-第7期 | BSA/LPS/CCL4誘導(dǎo)模型助力IgA腎病研究
1968年,法國(guó)病理學(xué)家 Jean Berger 首次報(bào)道了一種以 IgA 沉積為特征的腎小球疾病,命名為IgA腎病(IgAN),也稱伯格病。該病是世界范圍內(nèi)最常見(jiàn)的原發(fā)性腎炎中占比高達(dá)25%-50%,是一種具有多種致病因素的...
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熙寧小課-第181期 | FDA, OECD及CFDA (NMPA) GLP法規(guī)比較——系列12 檔案
CFDA· 第十三條 檔案保管的設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合以下要求:(一)防止未經(jīng)授權(quán)批準(zhǔn)的人員接觸檔案;(二)計(jì)算機(jī)化的檔案設(shè)施具備阻止未經(jīng)授權(quán)訪問(wèn)和病毒防護(hù)等安全措施;(三)根據(jù)檔案貯藏條件的需要配備必要的設(shè)備,有效...
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熙寧小課-第180期 | PK統(tǒng)計(jì)分析—免疫激活類雙特異性抗體起始劑量選擇
鑒于TGN1412在首次人體試驗(yàn)中導(dǎo)致健康志愿者出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件的教訓(xùn),F(xiàn)DA和EMA相繼發(fā)布了關(guān)于免疫激活產(chǎn)品FIH劑量選擇的指導(dǎo)原則,特別強(qiáng)調(diào)包括雙特異性抗體在內(nèi)的免疫調(diào)節(jié)藥物應(yīng)采用"最小預(yù)期生物效應(yīng)水平(MA...
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熙寧小課-第179期 | 自身免疫疾病藥物研究進(jìn)展與 SLE 臨床檢測(cè)策略全解析
自身免疫性疾?。ˋID)是一類因免疫系統(tǒng)誤攻自身組織而引發(fā)的復(fù)雜病癥,近年來(lái)其發(fā)病率呈顯著上升趨勢(shì)。從甲狀腺疾病到系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE),這類疾病已覆蓋100 余種病癥,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。本文將深入探討自...
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熙寧小課-第178期 | 細(xì)胞與基因治療安全防線:整合位點(diǎn)檢測(cè)技術(shù)解析與精翰生物解決方案
細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域近年來(lái)取得了令人矚目的突破,在惡性腫瘤、遺傳病、罕見(jiàn)病等治療中展現(xiàn)出巨大潛力,為眾多患者帶來(lái)了新希望。隨著CAR-T療法、基因編輯技術(shù)、溶瘤病毒等創(chuàng)新療法相繼獲批上市,細(xì)胞與基因治療的臨...
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熙寧小課-第177期 | PK統(tǒng)計(jì)分析—R在藥代動(dòng)力學(xué)(PK)分析中的應(yīng)用
PK(藥代動(dòng)力學(xué))分析主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程,其涉及的相關(guān)圖表包括血藥濃度-時(shí)間曲線、PK參數(shù)計(jì)算、劑量線性分析等。R 是一款開(kāi)源免費(fèi)、擴(kuò)展性強(qiáng)、腳本化操作的統(tǒng)計(jì)編程語(yǔ)言和環(huán)境,專為...
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熙寧小課-第176期 | 心血管健康的“關(guān)鍵指標(biāo)”:ASCVD生物標(biāo)志物全解讀(一)
心血管疾病是全球人口死亡的首要原因[1],我國(guó)更是全球心血管疾病負(fù)擔(dān)最重的國(guó)家之一,其導(dǎo)致的死亡占我國(guó)人口總死亡的40%以上[2],其中動(dòng)脈粥樣硬化性心血管病(Atherosclerotic Cardiovascular Disease, ASCVD)占...
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熙寧小課-第175期 | 流式細(xì)胞術(shù)在SLE藥物臨床研究生物標(biāo)志物檢測(cè)中的應(yīng)用
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種復(fù)雜的自身免疫性疾病,生物標(biāo)志物檢測(cè)在SLE藥物臨床研究中具有重要意義,而流式檢測(cè)技術(shù)以其高特異性、高靈敏度和多參數(shù)分析能力,在其中發(fā)揮著重要作用。PART 01生物標(biāo)志物檢測(cè)在SLE藥...
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熙寧生物中心實(shí)驗(yàn)室服務(wù):賦能國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)的全球解決方案
01全球臨床研發(fā)新格局下的挑戰(zhàn)與機(jī)遇隨著醫(yī)藥創(chuàng)新步入快車道,國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)(IMCT)已成為新藥研發(fā)的重要戰(zhàn)略。然而,跨國(guó)協(xié)作的復(fù)雜性——從樣本管理到合規(guī)通關(guān),從時(shí)區(qū)差異到文化壁壘——往往成為項(xiàng)目推進(jìn)的絆腳...
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熙寧小課-第174期 | ROR1檢測(cè)引領(lǐng)腫瘤診療新方向
在腫瘤免疫治療領(lǐng)域,受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(ROR1)近年來(lái)備受關(guān)注。作為ROR受體家族的一員,ROR1在胚胎發(fā)育中扮演重要角色,而在正常成人組織中表達(dá)較少或不表達(dá)。然而,研究發(fā)現(xiàn)ROR1在多種惡性腫瘤中異常高表...
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熙寧小課-第173期 | PK統(tǒng)計(jì)分析——非房室模型的PK參數(shù)解讀
非房室模型分析(Non-compartmental Analysis, NCA)作為一種經(jīng)典的藥代動(dòng)力學(xué)研究方法,因其無(wú)需預(yù)先假設(shè)房室模型,計(jì)算簡(jiǎn)便快捷等優(yōu)勢(shì),在藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用中發(fā)揮著重要作用。NCA方法通過(guò)計(jì)算一系列藥代動(dòng)力學(xué)參...
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熙寧小課-第172期 | 自身免疫疾病全解析:從定義到未來(lái)展望
自身免疫疾?。ˋutoimmune Disease)是指由于免疫系統(tǒng)異常攻擊自身正常組織和細(xì)胞而引發(fā)的疾病。這類疾病通常涉及免疫系統(tǒng)的失調(diào),導(dǎo)致免疫細(xì)胞或抗體錯(cuò)誤地攻擊身體自身的結(jié)構(gòu),引發(fā)炎癥和組織損傷。正常情況下,免...
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熙寧小課-第171期 | 二代測(cè)序在SLE藥物研發(fā)中的應(yīng)用
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)是一種復(fù)雜的自身免疫性疾病,好發(fā)于育齡期女性。SLE 的病理特征在于自身免疫耐受的喪失導(dǎo)致多種自身抗體的形成,進(jìn)而引發(fā)多種免疫復(fù)合物在體內(nèi)沉積,引起多器...
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熙寧小課-第170期 | FDA, OECD及CFDA (NMPA) GLP法規(guī)比較——系列11 報(bào)告
CFDA· 第三十二條所有研究均應(yīng)當(dāng)有總結(jié)報(bào)告。總結(jié)報(bào)告應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量保證部門審查,最終由專題負(fù)責(zé)人簽字批準(zhǔn),批準(zhǔn)日期作為研究完成的日期。研究被取消或者終止時(shí),專題負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)撰寫(xiě)簡(jiǎn)要試驗(yàn)報(bào)告。OECD· Section...
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熙寧小課-第169期 | DLL3峰回路轉(zhuǎn)后,IHC檢測(cè)能否再助一臂之力?
DLL3靶點(diǎn)簡(jiǎn)介:DLL3 是Delta樣配體(Delta-like ligands,DLLs)家族成員之一,一種抑制 Notch 信號(hào)的配體蛋白,附著于細(xì)胞表面的單次跨膜蛋白,屬于 Notch 配體家族。人類 DLL3 基因位于 19q13 染色體上,DLL3蛋白...
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熙寧小課-第168期 | PK統(tǒng)計(jì)分析—雙特異性抗體的PK特征
雙特異性抗體(?BsAbs)?,?是一種能夠同時(shí)特異性結(jié)合兩個(gè)抗原或抗原表位的人工抗體。?無(wú)論是在研發(fā)端還是市場(chǎng)銷售端都展現(xiàn)出了較大的潛力,?是目前醫(yī)藥行業(yè)的重要發(fā)展方向。根據(jù)不同結(jié)構(gòu)可將BsAb結(jié)構(gòu)分為兩類:不含...
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熙寧小課-第167期 | RNA轉(zhuǎn)錄組測(cè)序:從諾貝爾獎(jiǎng)發(fā)現(xiàn)到藥物研發(fā)的精準(zhǔn)應(yīng)用
PART 01諾貝爾生理學(xué)醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)microRNA2024年諾貝爾生理學(xué)醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予科學(xué)家維克托·安布羅斯(Victor Ambros)和加里·魯夫昆(Gary Ruvkun),以表彰他們發(fā)現(xiàn)了微小RNA(microRNA)及其在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的作用。這不僅...
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熙寧小課-第166期 | 流式細(xì)胞術(shù)在SLE治療藥物研發(fā)中的應(yīng)用
PART 01流式細(xì)胞術(shù)簡(jiǎn)介流式細(xì)胞術(shù)在生物學(xué)及醫(yī)學(xué)相關(guān)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,其以流式細(xì)胞儀為技術(shù)支撐,細(xì)胞或其他微粒與相應(yīng)的熒光素偶聯(lián)蛋白或抗體結(jié)合,在特定波長(zhǎng)的發(fā)射光源激發(fā)下,熒光素會(huì)發(fā)射出特定波長(zhǎng)的光譜,這些...
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熙寧小課-第165期 | RT-qPCR及NGS檢測(cè)在呼吸道合胞病毒感染藥物臨床試驗(yàn)中的應(yīng)用
PART 01RSV病毒概述呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus,RSV)是一種RNA病毒,是急性下呼吸道感染的主要原因。感染好發(fā)在秋冬季節(jié)。尤其是免疫功能低下的兒童和老年人容易受到嚴(yán)重感染,也是嬰幼兒住院的...
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熙寧小課-第164期 | 一文了解抗破傷風(fēng)毒素抗體的檢測(cè)方法
破傷風(fēng)是一種嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題,由破傷風(fēng)梭菌的孢子引起的急性感染性疾病。孢子在環(huán)境中無(wú)處不在,尤其是在土壤、塵灰、動(dòng)物和人類的腸道/糞便,以及表皮和生銹工具如釘子、針頭和鐵絲網(wǎng)上。由于極其耐熱和耐殺菌...
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熙寧小課-第163期 | 藥品制備、儲(chǔ)存、運(yùn)輸與使用中的溫度控制指南
藥典中定義的“溫度”是一個(gè)非常重要的概念,它在藥品的制備、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用等多個(gè)環(huán)節(jié)中起到至關(guān)重要的作用。PART 01關(guān)鍵環(huán)節(jié)藥品制備● 穩(wěn)定性:在藥品制備過(guò)程中,許多化學(xué)反應(yīng)和物理過(guò)程需要在一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定...
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熙寧小課-第162期 | PK統(tǒng)計(jì)分析—藥物濃度-QTc分析的試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)及豁免TQT試驗(yàn)條件
在往期推文中(熙寧小課-第126期 | PK統(tǒng)計(jì)分析—德曲妥珠單抗的QT/QTc間期延長(zhǎng)臨床研究)我們已經(jīng)對(duì)QT/QTc 間期延長(zhǎng)臨床研究有過(guò)詳細(xì)的介紹,上次推文中側(cè)重于對(duì)C-QTc分析的適用范圍和統(tǒng)計(jì)結(jié)果的解讀,對(duì)該類型臨床研...
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熙寧小課-第161期 | SLE專題:相關(guān)Biomarker檢測(cè)方法介紹
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)是一種以廣譜自身抗體沉積、多器官炎性損傷為特點(diǎn),臨床異質(zhì)性顯著的慢性自身免疫性疾病。SLE發(fā)病幾乎累及人體各器官、組織和系統(tǒng),臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,好發(fā)于育...
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熙寧小課-第160期 | 帶狀皰疹疫苗臨床研究(二):體液和細(xì)胞免疫原性評(píng)價(jià)
水痘?帶狀皰疹病毒(Varicella?zoster Virus,VZV)初次感染后數(shù)天或數(shù)周內(nèi)可在血清中檢測(cè)到VZV特異性的抗體以及VZV特異性T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答(VZV-Specific Cell?Mediated Immunity,VZV?CMI)[2]。其中VZV特異性...
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熙寧小課-第159期 | FDA, OECD及CFDA (NMPA) GLP法規(guī)比較——系列10 項(xiàng)目實(shí)施
CFDA· 第八章 第二十六條每個(gè)試驗(yàn)均應(yīng)當(dāng)有名稱或者代號(hào),并在研究相關(guān)的文件資料及試驗(yàn)記錄中統(tǒng)一使用該名稱或者代號(hào)。試驗(yàn)中所采集的各種樣本均應(yīng)當(dāng)標(biāo)明該名稱或者代號(hào)、樣本編號(hào)和采集日期。OECD· Section II...
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熙寧小課-第158期 | 數(shù)字PCR及其方法學(xué)驗(yàn)證考量
數(shù)字PCR通過(guò)單個(gè)模板分子的PCR擴(kuò)增,擺脫了擴(kuò)增效率的限制,可實(shí)現(xiàn)不依賴于標(biāo)準(zhǔn)曲線和參照樣本的絕對(duì)定量。作為一種準(zhǔn)確、高靈敏度的定量PCR技術(shù),在醫(yī)學(xué)、環(huán)境科學(xué)和食品安全等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。PART 01數(shù)字...
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熙寧小課-第157期 | ESMO晚期癌癥患者的NGS檢測(cè)指南(2024)解讀
PART 01ESMO指南對(duì)基因變異的分級(jí)和臨床意義歐洲腫瘤學(xué)會(huì)(ESMO)轉(zhuǎn)化研究和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)工作組在2018年制定一套用于指導(dǎo)癌癥精準(zhǔn)治療的癌癥基因突變分類系統(tǒng)——ESMO分子靶點(diǎn)臨床可操作性量表(ESMO Scale for Clinical A...
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熙寧小課-第156期 | 擊破難點(diǎn):CD3 Based雙/多特異抗體高靈敏度生物定量分析方法介紹
今年,CD3 based雙抗Tarlatamab在小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥上獲批,CD3 based雙抗/多抗完成了在實(shí)體瘤適應(yīng)癥上的突破,更多CD3 based T細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的療法也已涌現(xiàn)臨床。PART 01CD3 based雙/多特異抗體PK檢測(cè)難點(diǎn)隨著新的分子實(shí)...
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熙寧小課-第155期 | 深入細(xì)胞治療之復(fù)制型病毒RCL/RCR的挑戰(zhàn)與檢測(cè)
嵌合抗原受體T細(xì)胞(Chimeric Antigen Receptor T Cell,CAR-T)治療產(chǎn)品因其在血液腫瘤中的顯著療效,已成為國(guó)際腫瘤免疫治療研究領(lǐng)域中的新熱點(diǎn),也成為治愈腫瘤的新希望。但是,在CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品的生產(chǎn)中存在復(fù)制...
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熙寧小課-第154期 | 熒光原位雜交檢測(cè)(FISH)技術(shù)解碼多發(fā)性骨髓瘤染色體異常
多發(fā)性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一種克隆漿細(xì)胞異常增殖的疾病,其特征是在骨髓中克隆性漿細(xì)胞的增殖,血液或尿液中單克隆蛋白,并伴隨相關(guān)器官功能損傷,常見(jiàn)的癥狀包括:血鈣增高、腎功能損害、貧血、骨病...
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動(dòng)物模型探秘-第4期 | 探索不死的癌癥:多發(fā)性硬化癥模型
多發(fā)性硬化(Multiple Sclerosis, MS)是一種作用在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多發(fā)性炎性自身反應(yīng)性疾病,主要是由免疫細(xì)胞靶向攻擊自身神經(jīng)細(xì)胞髓鞘而導(dǎo)致的自身免疫性疾病,并伴隨著中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥、脫髓鞘及后期神經(jīng)功能障礙...
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熙寧小課-第153期 | 帶狀皰疹疫苗研究(一):臨床研究進(jìn)展和生物分析策略
帶狀皰疹(Herpes Zoster,HZ)是由潛伏在脊髓后根神經(jīng)節(jié)或顱內(nèi)神經(jīng)節(jié)內(nèi)的水痘?帶狀皰疹病毒(Varicella?zoster Virus,VZV)再激活引起的感染性皮膚病,以皮膚損害和神經(jīng)病理性疼痛為主要表現(xiàn) [1]。PART 01VZV病毒...
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熙寧小課-第152期 | 補(bǔ)體信號(hào)通路臨床藥效生物分析和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究
補(bǔ)體系統(tǒng)是天然免疫的重要部分,在病原體免疫監(jiān)測(cè)和維持組織穩(wěn)態(tài)中起著重要作用。補(bǔ)體系統(tǒng)識(shí)別免疫復(fù)合物、受損細(xì)胞或病原微生物的分子信號(hào),繼而觸發(fā)蛋白水解級(jí)聯(lián)反應(yīng)。該級(jí)聯(lián)反應(yīng)由三條途徑組成,分別稱為經(jīng)典途徑...
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熙寧小課-第151期 | 腫瘤免疫治療新視角:探索mIHC/mIF的應(yīng)用前景
腫瘤免疫療法,如免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs),已被證明在治療多種人類癌癥中發(fā)揮了重要作用,如黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)和腎細(xì)胞癌等[1]。此外,患者腫瘤組織內(nèi)的免疫細(xì)胞亞群分布、相關(guān)細(xì)胞因子含量、免疫抑制...
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熙寧小課-第150期 | PK統(tǒng)計(jì)分析—混合效應(yīng)模型
藥代動(dòng)力學(xué)(Pharmacokinetics,PK)研究旨在闡明藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的動(dòng)態(tài)變化及其規(guī)律。創(chuàng)新藥臨床 PK 研究有助于全面認(rèn)識(shí)人體對(duì)藥物的處置過(guò)程,是推進(jìn)創(chuàng)新藥臨床研究和制定臨床合理用藥方案的重...
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熙寧小課-第149期 | 免疫組庫(kù)測(cè)序打開(kāi)藥物研發(fā)新視野(六):TCR免疫組庫(kù)測(cè)序在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用(下
上文熙寧小課-第146期 | 免疫組庫(kù)測(cè)序打開(kāi)藥物研發(fā)新視野(五):TCR免疫組庫(kù)測(cè)序在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用(上)以TRB為例,從克隆多樣性、CDR3長(zhǎng)度分布、V-J基因使用頻率分布等方面對(duì)單個(gè)樣本的TCR免疫組庫(kù)測(cè)序結(jié)果...
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動(dòng)物模型探秘-第3期 | 罕見(jiàn)病短腸綜合征模型的構(gòu)建
短腸綜合征 (Short Bowel Syndrome, SBS) 指的是在小腸廣泛切除或曠置后,腸道有效吸收面積顯著減少,殘存的功能性腸管不能維持患者的營(yíng)養(yǎng),以至于出現(xiàn)以腹瀉、酸堿、水、電解質(zhì)紊亂以及各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)吸收和代謝...
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熙寧小課-第148期 | mIHC技術(shù)—腫瘤微環(huán)境研究的利器
免疫治療是一種激活體內(nèi)免疫系統(tǒng)的腫瘤治療方法,在當(dāng)前腫瘤治療領(lǐng)域起著非常重要的作用。其通過(guò)多種手段作用于腫瘤微環(huán)境中的各種組分,如靶向CTLA4、PD-1的免疫檢查點(diǎn)抑制劑[1],或者改造相關(guān)免疫細(xì)胞增強(qiáng)其殺傷能...
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熙寧小課-第147期 | 探尋最前沿:雙抗ADC藥物的研發(fā)進(jìn)展和臨床生物分析考量
根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的數(shù)據(jù),癌癥是全球人口死亡的第二大原因,每年近千萬(wàn)人死于癌癥。由于具有高抗腫瘤特異性和較低的毒副作用等優(yōu)良特性,雙特異性抗體(bsAbs)和抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)已經(jīng)成為癌癥治療中的熱門藥...
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動(dòng)物模型探秘-第4期 | 探索不死的癌癥:多發(fā)性硬化癥模型
結(jié)直腸癌,作為全球最常見(jiàn)的癌癥之一,是癌癥死亡的第二大原因。而結(jié)腸癌的肝轉(zhuǎn)移,更是影響患者預(yù)后的致命因素,其發(fā)生率和死亡率均較高。面對(duì)這一亟待突破的世界性醫(yī)學(xué)難題,我們迫切需要有效的動(dòng)物模型以更好地來(lái)...
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熙寧小課-第146期 | 免疫組庫(kù)測(cè)序打開(kāi)藥物研發(fā)新視野(五):TCR免疫組庫(kù)測(cè)序在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用(上)
免疫組庫(kù)測(cè)序打開(kāi)藥物研發(fā)新視野(一):什么是免疫組庫(kù)測(cè)序?、免疫組庫(kù)測(cè)序打開(kāi)藥物研發(fā)新視野(二):免疫組庫(kù)檢測(cè)的方法有哪些??jī)善恼陆榻B了免疫組庫(kù)的基本概念、人體內(nèi)免疫組庫(kù)多樣性產(chǎn)生的生物學(xué)過(guò)程及免疫...
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熙寧小課-第145期 | PK統(tǒng)計(jì)分析—淺論CAR-T藥物臨床藥理學(xué)研究
嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法(Chimeric Antigen Receptor T-cell Immunotherapy)簡(jiǎn)稱CAR-T細(xì)胞療法,屬于過(guò)繼免疫細(xì)胞療法,通過(guò)基因工程體外修飾改造T細(xì)胞,使T細(xì)胞能特異性識(shí)別腫瘤抗原并殺死腫瘤細(xì)胞。本文將以FD...
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動(dòng)物模型探秘-第1期|銀屑病研究之IMQ誘導(dǎo)的小鼠模型探索
銀屑病是一種常見(jiàn)并易復(fù)發(fā)的慢性炎癥性皮膚病,表現(xiàn)特征性紅色丘疹、斑塊及銀白色鱗屑等癥狀,在人群中發(fā)病率約為2~3%。銀屑病是一種炎癥性自身免疫性疾病,其發(fā)病原因及發(fā)病機(jī)制均尚未完全明晰,目前被認(rèn)為是遺傳、...
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熙寧小課-第144期 | 呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗研究(二):RSV中和抗體檢測(cè)方法
呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus,RSV)是全球范圍內(nèi)引起嬰幼兒、免疫缺陷人群及老年人急性下呼吸道疾?。ˋcute Lower Respiratory Tract Infections,ALRTIs)的主要病原體之一,具有高度傳染性和致病...
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熙寧小課-第143期 | 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究系列(一):藥效驅(qū)動(dòng)的臨床一期藥物劑量設(shè)計(jì)
依據(jù)ICH S9 抗腫瘤藥物非臨床評(píng)價(jià)的指導(dǎo)原則,通常采用嚙齒動(dòng)物的STD10的1/10或者非嚙齒動(dòng)物的HNSTD的1/6,經(jīng)動(dòng)物和人的種屬轉(zhuǎn)換后作為起始劑量用于臨床一期藥物劑量設(shè)計(jì)。該技術(shù)路徑有較多的限定條件,比如需要論證...
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熙寧小課-第142期 | 流式細(xì)胞術(shù)在分子膠和PROTAC藥物藥效學(xué)研究中的應(yīng)用
靶向蛋白質(zhì)降解(TPD)目前主要通過(guò)泛素蛋白酶體和溶酶體降解目標(biāo)蛋白,根據(jù)具體作用原理又可細(xì)分為近10個(gè)不同技術(shù)路線,其中發(fā)展最快的是分子膠和PROTAC技術(shù)。圖1 靶向蛋白質(zhì)降解(TPD)不同的技術(shù)路線分子膠 VS PROTAC...
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熙寧小課-第141期 | 呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗研究(一):臨床進(jìn)展和生物分析策略
呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus,RSV)是全球范圍內(nèi)引起嬰幼兒、免疫缺陷人群及老年人急性下呼吸道疾病(Acute Lower Respiratory Tract Infections,ALRTIs)的主要病原體之一,具有高度傳染性和致病...
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熙寧小課-第140期 | FDA會(huì)議全票通過(guò)!MRD將作為多發(fā)性骨髓瘤加速批準(zhǔn)終點(diǎn)
美國(guó)時(shí)間4月12日,F(xiàn)DA ODAC會(huì)議上通過(guò)了一項(xiàng)將微小殘留?。╩inimal residual disease,MRD)作為多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)加速批準(zhǔn)終點(diǎn)的議題。圖1 會(huì)議主要討論內(nèi)容PART 01MM患者M(jìn)RD檢測(cè)的臨床意義多發(fā)...
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熙寧小課-第139期 | 免疫組庫(kù)測(cè)序打開(kāi)藥物研發(fā)新視野(四):TCR庫(kù)在自身免疫性疾病中的作用
免疫系統(tǒng)對(duì)外來(lái)和自身抗原的區(qū)分不是絕對(duì)的,在某些情況下,機(jī)體免疫系統(tǒng)功能的異常,會(huì)導(dǎo)致機(jī)體攻擊自身組織,這類疾病被稱為“自身免疫性疾?。╝utoimmune diseases,AIDs)”。AIDs在人群中的發(fā)病率極高,約7~9% [1...
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熙寧小課-第138期 | 免疫組庫(kù)測(cè)序打開(kāi)藥物研發(fā)新視野(三): 新興的腫瘤預(yù)后和預(yù)測(cè)生物標(biāo)志物
隨著腫瘤免疫療法的興起,免疫系統(tǒng)在腫瘤研究中的作用受到了極大的關(guān)注。免疫系統(tǒng)的一些組分或其變化,已被用于腫瘤預(yù)后或預(yù)測(cè)腫瘤免疫治療的療效。例如,腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞的存在被證明與一些癌癥的良好預(yù)后直接相關(guān)...
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熙寧小課-第137期 | 探索神經(jīng)病理性疼痛:動(dòng)物模型揭示的奧秘
神經(jīng)病理性疼痛是由軀體感覺(jué)系統(tǒng)損傷或疾病導(dǎo)致的疼痛,分為周圍神經(jīng)病理性疼痛和中樞神經(jīng)病理性疼痛,其中周圍神經(jīng)病理性疼痛較為常見(jiàn)。神經(jīng)病理性疼痛不是單一疾病,而是由不同疾病和損害引起的綜合征,表現(xiàn)為一系...
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熙寧小課-第136期 | 免疫組庫(kù)測(cè)序打開(kāi)藥物研發(fā)新視野(二):免疫組庫(kù)檢測(cè)的方法有哪些?
隨著科技的不斷進(jìn)步,免疫組庫(kù)測(cè)序方法正為我們提供越來(lái)越深入的洞察力,揭示著免疫系統(tǒng)的奧秘。在本文中,我們將深入探討免疫組庫(kù)測(cè)序的方法和技術(shù),解析其背后的科學(xué)原理,以及如何利用這一技術(shù)來(lái)揭示免疫系統(tǒng)的復(fù)...
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熙寧小課-第135期 | 免疫組庫(kù)測(cè)序打開(kāi)藥物研發(fā)新視野(一):什么是免疫組庫(kù)測(cè)序?
免疫組庫(kù)測(cè)序在各種疾病研究中顯示出良好的前景,如自身免疫性疾病、傳染病、腫瘤的診斷、監(jiān)測(cè)和治療等,免疫組庫(kù)測(cè)序。作為當(dāng)下備受矚目的前沿技術(shù)之一,正為我們揭開(kāi)免疫系統(tǒng)奧秘的面紗。免疫組庫(kù)測(cè)序不僅讓我們能...
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熙寧小課-第134期 | 精準(zhǔn)治療的鑰匙(三):如何進(jìn)行HER2檢測(cè)結(jié)果判讀?
HER2系列推文的前兩篇詳細(xì)介紹了HER2基因突變、擴(kuò)增和蛋白過(guò)表達(dá)的檢測(cè)(熙寧小課-第127期 | 精準(zhǔn)治療的鑰匙(一) :HER2變異檢測(cè)在藥物研發(fā)中的應(yīng)用、熙寧小課-第133期 | 精準(zhǔn)治療的鑰匙(二):揭秘HER2基因擴(kuò)增/...
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熙寧小課-第133期 | 精準(zhǔn)治療的鑰匙(二):揭秘HER2基因擴(kuò)增/蛋白過(guò)表達(dá)
人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2,也稱為ERBB2)是受體酪氨酸激酶EGFR家族的成員,其致癌潛能已經(jīng)在多種人類惡性腫瘤中得到了證實(shí),如乳腺癌、胃/胃食管交界處(GEJ)癌、尿路上皮癌等[1]。HER2致癌激活的主要機(jī)制之一是H...
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熙寧小課-第132期 | 二代PARP1抑制劑的臨床藥效學(xué)評(píng)估——臨床階段的藥效學(xué)評(píng)估檢測(cè)方法系列5
一代PARP1抑制劑能靶向PARP1/PAPR2,為非選擇性抑制劑,目前已有多款藥物先后上市,如Olaparib(Merck/AZ)、Niraparib(GSK/Zai lab)、Rucaparib(Clovis)、Talazoparib(Pfizer/Medivation)、氟唑帕利(恒瑞)...
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熙寧小課-第131期 | 快問(wèn)快答!玩轉(zhuǎn)寡核苷酸藥物的生物分析
快問(wèn)快答!玩轉(zhuǎn)寡核苷酸藥物的生物分析QUESTION本期問(wèn)題1什么是寡核苷酸藥物?該類型藥物與傳統(tǒng)藥物相比有什么優(yōu)勢(shì)?目前處于什么研究階段?在生物分析中,寡核苷酸藥物一般有哪些檢測(cè)方法?主要有哪些應(yīng)用場(chǎng)景?23...
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熙寧小課-第130期 | 探索疫苗研究前沿:細(xì)胞免疫原性的應(yīng)用與挑戰(zhàn)(下)
在探索疫苗研究前沿:細(xì)胞免疫原性的應(yīng)用與挑戰(zhàn)(上)一文中,我們已經(jīng)對(duì)細(xì)胞免疫原性在新冠疫苗、VZV疫苗、腫瘤治療性疫苗,以及新佐劑研究中的應(yīng)用進(jìn)行了介紹。承接前文,本文將繼續(xù)針對(duì)細(xì)胞免疫在疫苗臨床研究中...
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熙寧小課-第129期 | 探索疫苗研究前沿:細(xì)胞免疫原性的應(yīng)用與挑戰(zhàn)(上)
疫苗研發(fā)是一個(gè)復(fù)雜而漫長(zhǎng)的過(guò)程。免疫原性是疫苗研發(fā)各個(gè)階段(從臨床前疫苗候選物的免疫原性評(píng)價(jià)到臨床研究及上市后研究)及疫苗有效性評(píng)價(jià)時(shí)需要關(guān)注的重要指標(biāo)之一。疫苗大多是通過(guò)刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體而發(fā)揮...
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熙寧小課-第128期 | 臨床試驗(yàn)樣本管理的溝通橋梁——熙寧生物中心實(shí)驗(yàn)室樣本管理系統(tǒng)介紹
臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)高風(fēng)險(xiǎn)、高成本、長(zhǎng)周期的活動(dòng),對(duì)臨床試驗(yàn)樣本的管理是非常關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。其中涉及到的組織有:申辦方,臨床研究中心和中心實(shí)驗(yàn)室。對(duì)于多中心臨床試驗(yàn),尤其是三期臨床試驗(yàn)而言,涉及到的組織和人員眾...
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熙寧小課-第127期 | 精準(zhǔn)治療的鑰匙(一) :HER2變異檢測(cè)在藥物研發(fā)中的應(yīng)用
HER2基因(也稱為ERBB2或neu)位于染色體17q12-21.32上,編碼一個(gè)分子量為185kDa、具有酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白。與HER家族的其他成員(EGFR、HER3、HER4)不同,HER2沒(méi)有已知的可溶性配體。HER2蛋白的激活依賴于與...
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熙寧小課-第126期 | PK統(tǒng)計(jì)分析—德曲妥珠單抗的QT/QTc間期延長(zhǎng)臨床研究
在熙寧小課-第116期 | PK統(tǒng)計(jì)分析——通過(guò)德曲妥珠單抗看ADC藥物PK特征    中我們已經(jīng)對(duì)德曲珠單抗的首次人體試驗(yàn)進(jìn)行了介紹,本文將繼續(xù)以該藥物為例,共同學(xué)習(xí)德曲珠單抗的QT/QTc 間期延長(zhǎng)臨床研究中...
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熙寧小課-第125期 | 基因療法—RNA藥物再出發(fā)
核酸藥物根據(jù)其結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制可分為四類:反義寡核苷酸類 (ASO)、小干擾RNA類(siRNA)、適配體類(Aptamer)和信使RNA類 (mRNA),其中前三類統(tǒng)稱為小核酸藥物。小核酸藥物是指分子量較小的單鏈或雙鏈核酸,一般由少于3...
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熙寧小課-第124期 | 解密基因密碼:全外顯子測(cè)序在新藥研發(fā)中的關(guān)鍵作用
PART 01什么是外顯子?基因組(Genome)指一個(gè)生物體所包含DNA的全部遺傳信息,人類的基因組大小約為30億個(gè)堿基對(duì)(3Gb)。基因組由編碼區(qū)域(Coding Region)和非編碼區(qū)域(Non-coding Region)組成,其中非編碼區(qū)域占絕大...
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熙寧小課-第123期 | PD-L1免疫組化檢測(cè)抗體怎么選?(下)
PD-L1不同檢測(cè)抗體互用性比較熙寧小課-第122期 | PD-L1免疫組化檢測(cè)抗體怎么選?(上)  主要介紹了PD-L1免疫組化檢測(cè)5種常見(jiàn)抗體的應(yīng)用,我們會(huì)發(fā)現(xiàn)同一適應(yīng)癥不同藥物對(duì)應(yīng)的PD-L1檢測(cè)試劑盒不同,與療效相...
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熙寧小課-第122期 | PD-L1免疫組化檢測(cè)抗體怎么選?(上)
隨著PD-1/PD-L1免疫治療的發(fā)展,PD-L1免疫組化檢測(cè)作為生物標(biāo)志物也越來(lái)越受到重視,那不同的PD-1/PD-L1抗體藥物中,PD-L1免疫組化檢測(cè)使用的抗體和檢測(cè)平臺(tái)各不相同,在藥物研發(fā)中應(yīng)如何選擇合適的PD-L1抗體呢?PAR...
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熙寧小課-第121期 | 多彩多色—mIHC技術(shù)助力抗腫瘤藥物臨床開(kāi)發(fā)
多重免疫組化(multiplex immunohistochemistry, mIHC)是近年來(lái)興起的一種多重?zé)晒鈽?biāo)記的免疫組化染色方法,是腫瘤藥物臨床開(kāi)發(fā)過(guò)程和臨床前研究的重要工具,已被眾多藥企廣泛應(yīng)用于腫瘤免疫微環(huán)境研究、新靶點(diǎn)探索...
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熙寧小課-第120期 | 揭秘ADC藥物之PK檢測(cè)形式和結(jié)果一致性的關(guān)鍵考量
有著“生物導(dǎo)彈”之稱的ADC藥物在近幾年可謂是非常的火熱。按照相關(guān)機(jī)構(gòu)的預(yù)測(cè),2023-2030年ADC市場(chǎng)將繼續(xù)保持高速增長(zhǎng)狀態(tài),年復(fù)合增長(zhǎng)率可達(dá)30%,預(yù)計(jì)今年ADC藥物市場(chǎng)規(guī)模就將突破百億美元大關(guān)。截止到今年8月份,AD...
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熙寧小課-第119期 | FDA, OECD及CFDA (NMPA) GLP法規(guī)比較——系列9 方案
   歡迎各位同行進(jìn)行勘誤及指出不足之處。參考文獻(xiàn)[1] US FDA Good Laboratory Practice Regulations 21 CFR 58,effective June 20, 1979 and subsequent amendments[2] OECD Principles of Go...
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熙寧小課-第118期 | 生物標(biāo)志物助力ADC藥物的臨床開(kāi)發(fā)
PART 01ADC藥物概述抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)是一種將小分子毒素(Payload)通過(guò)連接子(Linker)連接到靶向腫瘤的單克隆抗體(Antibody)而構(gòu)成的復(fù)合體,兼具傳統(tǒng)小分子化療藥物的強(qiáng)大殺傷效...
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熙寧小課-第117期 | PK統(tǒng)計(jì)分析——如何利用 SAS 制作多種樣式的藥時(shí)曲線圖?
PART 01藥時(shí)曲線血藥濃度-時(shí)間曲線圖(藥時(shí)曲線)是藥物被給予機(jī)體后,以時(shí)間為橫坐標(biāo),藥物(及其代謝物)在血液中的濃度為縱坐標(biāo)所繪制的血藥濃度隨時(shí)間變化的曲線。藥時(shí)曲線能反映體內(nèi)藥物濃度的經(jīng)時(shí)變化過(guò)程。為...
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熙寧小課-第116期 | PK統(tǒng)計(jì)分析——通過(guò)德曲妥珠單抗看ADC藥物PK特征
ADC(Antibody-drug conjugates),抗體偶聯(lián)藥物,它通過(guò)化學(xué)接頭,將具有細(xì)胞毒性藥物(有效載荷)偶聯(lián)至抗體藥物組合而成的“生物導(dǎo)彈”,是一種新型的治療形式,能夠選擇性地將有效的細(xì)胞毒性藥物靶向遞送到癌細(xì)胞...
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熙寧小課-第114期 | 游離靶點(diǎn)檢測(cè)知多少
藥物靶點(diǎn)(drug target)是機(jī)體內(nèi)與藥物直接接觸結(jié)合以產(chǎn)生相互作用的生物分子,通常是蛋白質(zhì),與特定的疾病過(guò)程內(nèi)在相關(guān)。藥物靶點(diǎn)可以分為受體、酶、離子通道、DNA、激素與生長(zhǎng)因子等幾種類型。藥物分子通過(guò)作用于...
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熙寧小課-第113期 | 靶向異源二聚體的差異化藥物發(fā)現(xiàn)
在新藥研發(fā)領(lǐng)域,“一款創(chuàng)新藥研發(fā)平均需要10年時(shí)間10億美元”深入人心,周期長(zhǎng)且風(fēng)險(xiǎn)高也是人所共知。隨著國(guó)內(nèi)藥物研發(fā)路徑趨于成熟,低處果實(shí)均被采摘,如何研發(fā)一款有市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,且針對(duì)臨床未滿足需求的創(chuàng)新藥是值...
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熙寧小課-第112期 | “合成致死”抑制劑的藥效學(xué)評(píng)估策略——以ATR抑制劑為例
PART.1DDR與合成致死DNA損傷應(yīng)答(DNA damage response,DDR)在維持基因組穩(wěn)定方面起到重要作用。在外界壓力(UV輻射、電離輻射、化學(xué)物質(zhì)等)或內(nèi)源性因子(復(fù)制錯(cuò)誤、細(xì)胞代謝、氧化應(yīng)激等)的刺激下,細(xì)胞DNA受...
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熙寧小課-第111期 | 淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè)在血液腫瘤中的應(yīng)用及要點(diǎn)梳理
流式細(xì)胞術(shù)(flow cytometry,F(xiàn)CM)是利用流式細(xì)胞儀對(duì)于處在快速直線流動(dòng)狀態(tài)中的細(xì)胞或生物顆粒同時(shí)進(jìn)行多參數(shù)、快速定量分析和分選的高新技術(shù),在臨床樣品分析中,可以支持包括免疫分型/淋巴細(xì)胞亞群分析、磷酸化...
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熙寧小課-第110期 | 免疫反噬之細(xì)胞因子風(fēng)暴的檢測(cè)
近些年腫瘤免疫療法迅速發(fā)展,諸如CART、TIL、雙抗等高效的免疫療法在臨床試驗(yàn)中已展現(xiàn)出明顯的腫瘤殺傷和臨床有效性,其中一些藥物已經(jīng)獲批上市,許多患者因此受益,生命得到延續(xù)。在這些藥物研究的過(guò)程中,細(xì)胞因...
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熙寧小課-第109期 | GLP-1藥物的臨床生物分析
最近GLP-1領(lǐng)域捷報(bào)頻傳,諾和諾德司美格魯肽注射液新適應(yīng)癥在國(guó)內(nèi)申報(bào)上市,禮來(lái)的GCGR/GIPR/GLP-1R三重激動(dòng)劑Retatrutide在48周治療時(shí)間內(nèi)幫助肥胖者體重減輕了24.2%。作為降糖與減肥領(lǐng)域的熱門靶點(diǎn),GLP-1一直保持...
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熙寧小課-第108期 | 細(xì)胞因子在藥物研發(fā)中的難點(diǎn)解析
前言細(xì)胞因子是一類維持機(jī)體自身免疫系統(tǒng)穩(wěn)定并調(diào)控生理病理過(guò)程的重要因子,不同的細(xì)胞因子在體內(nèi)會(huì)形成復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò),若調(diào)控出現(xiàn)失衡,則有可能出現(xiàn)多種疾病。對(duì)細(xì)胞因子的檢測(cè)和及時(shí)的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)可以幫助及早發(fā)現(xiàn)...
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熙寧小課-第107期 | CD276鋒芒漸露,伴隨診斷在路上
前言近來(lái)CD276作為抗腫瘤生物藥物的新興靶點(diǎn),吸引了廣泛的關(guān)注,這里我們總結(jié)梳理了CD276的背景知識(shí),并開(kāi)發(fā)了相應(yīng)的免疫組化檢測(cè)方法,給大家做一個(gè)簡(jiǎn)要的介紹。CD276簡(jiǎn)介CD276,又名B7-H3,是免疫調(diào)節(jié)蛋白B7家族...
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熙寧小課-第106期 | 細(xì)胞免疫原性ELISPOT檢測(cè)分析能力更新 ——全血運(yùn)輸穩(wěn)定性至48小時(shí)
細(xì)胞免疫原性ELISPOT檢測(cè)方法流程酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)技術(shù)(Enzyme Linked Immunospot Assay,簡(jiǎn)稱ELISPOT)是細(xì)胞免疫學(xué)研究中最敏感的檢測(cè)方法,可以在單細(xì)胞水平對(duì)抗體分泌細(xì)胞(如B細(xì)胞)及細(xì)胞因子分泌細(xì)胞(如T細(xì)胞)進(jìn)...
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熙寧小課-第105期 | 藥效學(xué)生物標(biāo)志物臨床分析策略
前言隨著新藥研發(fā)的靶點(diǎn)越來(lái)越新,創(chuàng)新藥研發(fā)從Fast Follow到First in Class, Best in 、Class大步調(diào)邁進(jìn),新興靶點(diǎn)的藥物實(shí)體在臨床早期是否能夠看到有效性的信號(hào)是需要迫切回答的問(wèn)題,也是藥物研發(fā)企業(yè)決定該藥是...
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熙寧小課-第104期 | 大分子生物分析小劇場(chǎng)—Total PK分析方法小篇章
藥代動(dòng)力學(xué)檢測(cè)藥物代謝動(dòng)力學(xué) (Pharmacokinetic, PK) 是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的學(xué)科,血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律尤為重要。藥物濃...
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熙寧小課-第103期 | mRNA疫苗的臨床免疫原性分析
新冠的爆發(fā)讓mRNA技術(shù)從各種疫苗技術(shù)中脫穎而出,也推動(dòng)了mRNA疫苗的商業(yè)化,輝瑞/BioNTech以及Moderna的兩款mRNA疫苗的相繼獲批上市,mRNA疫苗未來(lái)將會(huì)有更廣闊的發(fā)展空間。隨著越來(lái)越多的mRNA疫苗應(yīng)用于臨床,疫苗...
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熙寧小課-第102期 | 免疫組庫(kù)測(cè)序?qū)崿F(xiàn)血液瘤患者的MRD監(jiān)測(cè)
血液系統(tǒng)惡性腫瘤(HM)是一組包括白血病、淋巴瘤及多發(fā)性骨髓瘤等在內(nèi)的造血系統(tǒng)疾病,具有惡性程度高、治療復(fù)雜、預(yù)后差等特點(diǎn)。免疫組庫(kù)測(cè)序在微小殘留病灶(MRD)監(jiān)測(cè)和克隆演變方面的研究逐漸增多,可輔助評(píng)估腫...
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熙寧小課-第101期 | 蛋白生物標(biāo)志物基質(zhì)選擇的注意事項(xiàng)
蛋白生物標(biāo)志物的檢測(cè)為患者提供了重要的臨床信息,為診斷、預(yù)后和藥效學(xué)提供指導(dǎo)。目前,常見(jiàn)蛋白生物標(biāo)志物檢測(cè)使用的體液樣本(基質(zhì))包括血清、血漿(含不同類型的抗凝劑)、尿液、腦脊液、細(xì)胞裂解液、糞便等。...
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熙寧小課-第100期 | 溶瘤病毒類藥物生物分析專題(二):臨床生物分析策略
溶瘤病毒治療(oncolytic virus,OV)作為腫瘤免疫治療的一種方法,主要通過(guò)激活機(jī)體自身免疫系統(tǒng)和裂解腫瘤細(xì)胞來(lái)發(fā)揮作用。近年來(lái),隨著研究的不斷深入、技術(shù)的不斷發(fā)展和指導(dǎo)原則的持續(xù)規(guī)范,研究者們不斷提高溶...
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熙寧小課-第99期 | 溶瘤病毒類藥物生物分析專題(一):藥物研究進(jìn)展
溶瘤病毒(oncolytic virus,OV)是一類通過(guò)不同的調(diào)控機(jī)制在腫瘤細(xì)胞內(nèi)復(fù)制進(jìn)而裂解腫瘤細(xì)胞,但不影響正常細(xì)胞生長(zhǎng)狀況的病毒,因其能特異性感染并殺傷腫瘤細(xì)胞已成為新近腫瘤治療研究的方向。隨著腫瘤免疫治療的...
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熙寧小課-第98期 | 關(guān)于質(zhì)譜檢測(cè)蛋白類藥物的那些事
第一件事:質(zhì)譜可以檢測(cè)蛋白類藥物嗎?隨著蛋白類藥物研發(fā)的快速發(fā)展,其檢測(cè)需求也日趨增多。免疫分析法是檢測(cè)該類藥物的常規(guī)方法,其具有靈敏度高和專屬性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),但也存在一定的局限性,比如相對(duì)較窄的線性范圍...
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熙寧小課-第97期 | Bulk RNA-Seq聯(lián)合單細(xì)胞/空間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序在疾病研究中的應(yīng)用
在前期文章《RNA-Seq—特應(yīng)性皮炎分子機(jī)制研究的利器》中,對(duì)RNA-Seq在特異性皮炎分子機(jī)制研究中的作用進(jìn)行了詳細(xì)的闡述,可全面分析組織、血液、石蠟包埋切片(FFPE)等樣本的mRNA表達(dá)情況,探究特異性皮炎(AD)的...
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熙寧小課-第96期 | LC-MS檢測(cè)siRNA藥物的案例分享
小干擾RNA(small interfering RNA; siRNA)屬于小核酸藥物中重要的一種藥物類型,也被稱為短干擾RNA(short interfering RNA)或沉默RNA(silencing RNA),是長(zhǎng)度在20到25個(gè)核苷酸的雙鏈RNA,在生物學(xué)上有許多不同的用途...
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熙寧小課-第95期 | 流式細(xì)胞術(shù)在臨床PD檢測(cè)的應(yīng)用——組蛋白乙?;降姆桨冈O(shè)計(jì)考量
一、背景介紹DNA和組蛋白通過(guò)調(diào)節(jié)親和性和功能來(lái)進(jìn)行修飾,這些修飾的改變是腫瘤的標(biāo)志之一。表觀遺傳治療致力于促進(jìn)或維持惡性表型的DNA甲基化模式或組蛋白翻譯后修飾正常化。近年來(lái),組蛋白的乙?;揎検潜碛^遺傳...
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熙寧小課-第94期 | 基因治療藥物中和抗體檢測(cè)難點(diǎn)要點(diǎn)——免疫原性評(píng)估系列(二)
一、體液免疫原性中和抗體檢測(cè)方法構(gòu)架體液免疫包含結(jié)合抗體和中和抗體檢測(cè),相對(duì)于結(jié)合抗體檢測(cè),中和抗體更加具備生理學(xué)意義,由于中和抗體檢測(cè)涉及到病毒,細(xì)胞等關(guān)鍵事件其方法學(xué)開(kāi)發(fā),驗(yàn)證和數(shù)據(jù)解讀也會(huì)變得比...
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熙寧小課-第93期 | 不同遞送系統(tǒng)藥物的PK分析策略
藥物劑型有多種分類方式,是藥物的傳送系統(tǒng),其為適應(yīng)診斷、治療或預(yù)防疾病需要而制備的不同給藥形式,包括口服制劑、注射劑、膠囊劑等。藥物遞送系統(tǒng)的發(fā)展歷程如圖1所示:1950s,現(xiàn)代藥物遞送技術(shù)是隨著Spansule?...
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熙寧小課-第92期 | 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)PD指標(biāo)—組蛋白H3第27位賴氨酸三甲基化的方法和應(yīng)用
1.簡(jiǎn)介蛋白質(zhì)甲基化蛋白質(zhì)甲基化一般指精氨酸或賴氨酸在蛋白質(zhì)序列中的甲基化,是翻譯后修飾的一種形式。精氨酸可以被甲基化一次(稱為一甲基精氨酸)或兩次(精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶(PRMTs)將兩個(gè)甲基同時(shí)轉(zhuǎn)移到精氨酸...
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熙寧小課-第90期 | AAV載體基因治療藥物的臨床進(jìn)展
2022年11月22日,美國(guó)FDA宣布批準(zhǔn)uniQure與CSL Behring合作研發(fā)的AAV基因療法藥物Hemgenix(AMT-061,CSL222)上市,這是FDA批準(zhǔn)的首款治療成人患者B型血友病的基因療法藥物,同時(shí)也是迄今為止第六款上市的AAV基因療...
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熙寧小課-第91期 | 基因治療藥物臨床生物分析概覽和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估-基因治療產(chǎn)品免疫原性評(píng)估系列一
基因產(chǎn)品類型和臨床分析技術(shù)解析截止2022年11月份,全球至少有40款以上的基因治療藥物上市,包括離體基因治療藥物如CART產(chǎn)品倍諾達(dá),慢病毒體外基因修飾造血干細(xì)胞產(chǎn)品Zynteglod等,也包括體內(nèi)基因治療藥物如溶瘤病...
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熙寧小課-第89期 | RNA-Seq――特應(yīng)性皮炎分子機(jī)制研究的利器
一、特應(yīng)性皮炎特應(yīng)性皮炎(Atopic Dermatitis, AD),又稱特應(yīng)性濕疹,是一種典型的慢性炎癥性皮膚疾病,其特征在于表皮屏障功能障礙和免疫改變。在過(guò)去幾十年中,它在發(fā)達(dá)國(guó)家的發(fā)病率翻了一番,15%-30%的兒童和2%-...
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權(quán)威認(rèn)證!熙寧生物上海實(shí)驗(yàn)室(精翰生物)通過(guò)NordiQC免疫組化室間質(zhì)評(píng)(Run65&C11),再獲佳績(jī)!
近期,北歐NordiQC公布了免疫組織化學(xué)室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目(Run65&C11)結(jié)果,熙寧生物上海實(shí)驗(yàn)室(精翰生物)免疫組化平臺(tái)參加的四項(xiàng)抗體(PD-L1、CK5、CD30、p53)測(cè)試,結(jié)果均為優(yōu)良級(jí),順利通過(guò)本次室間質(zhì)評(píng)(結(jié)果如下...
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熙寧小課-第88期 | Trop-2伴隨診斷,你準(zhǔn)備好了嗎?
2020年,F(xiàn)DA批準(zhǔn)全球首款靶向TROP2 ADC藥物IMMU-132(Sacituzumab Govitecan,戈沙妥組單抗)以來(lái),國(guó)內(nèi)已申報(bào)了多款Trop2 ADC新藥,其中6月7號(hào)云頂新耀引進(jìn)的Trodelvy已在中國(guó)獲批上市,國(guó)內(nèi)首款自主研發(fā)的Trop2 AD...
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熙寧小課-第87期 | TYK2抑制劑臨床藥理學(xué)的分析方法解析---臨床階段的藥效學(xué)評(píng)估分析方法系列4
前言2022年9月9日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)TYK2抑制劑氘可來(lái)昔替尼(deucravacitinib)上市,用于治療成年人中度到重度斑塊狀銀屑病,成為近10年來(lái)全球首款獲批上市的中度至重度斑塊狀銀屑病口服治療藥物。Deucravacitinib同時(shí)在歐...
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熙寧小課-第86期 | 雙/三特異性抗體受體占位分析方案設(shè)計(jì)考量和案例分享
流式細(xì)胞術(shù)的受體占有率(receptor occupancy,RO)分析是一種穩(wěn)健的分析方法,旨在識(shí)別、量化和監(jiān)測(cè)治療藥物與其靶點(diǎn)的結(jié)合。眾所周知,在藥物臨床研究中,RO分析可輔助劑量設(shè)定、幫助評(píng)估生物制劑最小生物效應(yīng)水平...
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熙寧小課-第85期 | T細(xì)胞激活檢測(cè)指標(biāo)以及臨床應(yīng)用案例
T細(xì)胞的激活檢測(cè)指標(biāo)T淋巴細(xì)胞(T lymphocyte)簡(jiǎn)稱T細(xì)胞,來(lái)源于骨髓的淋巴干細(xì)胞,在胸腺中分化、發(fā)育成熟后,通過(guò)淋巴和血液循環(huán)分布到全身免疫器官和組織中發(fā)揮免疫功能。它具有多種生物學(xué)功能,如直接殺傷靶細(xì)...
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熙寧小課-第84期 | 如何進(jìn)行PD-L1免疫組化檢測(cè)?
PD-L1免疫組化檢測(cè)—神藥背后的英雄系列自從PD-1/PD-L1抗體藥物上市以來(lái),PD-L1免疫組化伴隨診斷檢測(cè)越來(lái)越多的應(yīng)用到臨床中。同時(shí),在藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程中,也引起了較多的關(guān)注。這里我們介紹一下PD-L1免疫組化檢測(cè)的...
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熙寧小課-第83期 | 酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)技術(shù)(ELISPOT)在細(xì)胞治療、基因治療和疫苗研發(fā)中的應(yīng)用
前言酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)技術(shù)(Enzyme Linked Immunospot Assay,簡(jiǎn)稱ELISPOT)是細(xì)胞免疫學(xué)研究中最為敏感的檢測(cè)方法,可以在單細(xì)胞水平對(duì)抗體分泌細(xì)胞(如B細(xì)胞)及細(xì)胞因子分泌細(xì)胞(如T細(xì)胞)進(jìn)行檢測(cè),該方法有極高的靈...
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熙寧小課-第82期 | 基于人血清/的補(bǔ)體功能臨床藥效學(xué)測(cè)定旁路途徑檢測(cè)分析 -臨床階段的藥效學(xué)評(píng)估檢測(cè)方法系列3
前言補(bǔ)體系統(tǒng)是天然免疫的重要部分,在病原體免疫監(jiān)測(cè)和維持組織穩(wěn)態(tài)中起著重要作用。補(bǔ)體系統(tǒng)識(shí)別免疫復(fù)合物、受損細(xì)胞或病原微生物的分子信號(hào),繼而觸發(fā)蛋白水解級(jí)聯(lián)反應(yīng)。該級(jí)聯(lián)反應(yīng)由三條途徑組成,分別稱為經(jīng)典...
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熙寧小課-第81期 | LC-MS/MS檢測(cè)中和抗體藥物的方法解析
前言地球上病毒數(shù)不勝數(shù),目前已被人類鑒定出的病毒超過(guò)5000種。自人類起源起,人類與病毒展開(kāi)了激烈的交鋒。雖然人類醫(yī)學(xué)取得長(zhǎng)足的進(jìn)步,但面對(duì)病毒,往往還是沒(méi)有特效藥,一般通過(guò)疫苗免疫,或者通過(guò)藥物抑制病毒...
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熙寧小課-第77期 | 免疫調(diào)節(jié)劑IND申報(bào)必檢項(xiàng)-體外細(xì)胞因子釋放試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和結(jié)果分析
前言隨著CTLA4抗體藥物,PD1抗體藥物, CD3-CD19雙抗blinatumomab,CD3-CD20雙抗Mosunetuzumab等相繼獲批上市,適應(yīng)癥不斷的拓寬,免疫治療在新藥研發(fā)領(lǐng)域深入人心。新的免疫調(diào)節(jié)劑靶點(diǎn)和免疫調(diào)節(jié)劑分子實(shí)體進(jìn)入藥物...
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熙寧小課-第80期 | 大師訪談之如何看懂方差齊性檢驗(yàn)結(jié)果
方差齊性檢驗(yàn)是數(shù)理統(tǒng)計(jì)學(xué)中檢驗(yàn)不同樣本的總體方差是否相同的一種方法。方差齊性的結(jié)果會(huì)影響后續(xù)統(tǒng)計(jì)分析方法的選擇。因此在數(shù)據(jù)分析和變量比較前, 進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)是很有必要的。方差齊性檢驗(yàn)在醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)中也十分...
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熙寧小課-第78期 | 小分子藥物新星-PROTAC
1.PROTAC概念介紹PROTAC (Proteolysis Targeting Chimeras,蛋白降解靶向聯(lián)合體) 是一種利用泛素-蛋白酶體系統(tǒng)(Ubiquitin-Proteasome System, UPS)對(duì)靶蛋白進(jìn)行降解的藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)(圖1A)。PROTAC是一種異雙功能...
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熙寧小課-第76期 | 淺談網(wǎng)絡(luò)安全
網(wǎng)絡(luò)安全與我們的工作生活息息相關(guān),對(duì)于臨床研究,網(wǎng)絡(luò)安全更是尤為重要。真實(shí)、保密、完整的數(shù)據(jù)將是藥物上市申報(bào)的有力保障。近幾年數(shù)據(jù)表示,全球新冠流行期間,對(duì)生命科學(xué)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的網(wǎng)絡(luò)攻擊不斷加劇,不具備...
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熙寧小課-第75期 | 整合位點(diǎn)分析,基因和細(xì)胞治療的安全指南
基因治療和細(xì)胞治療1990年美國(guó)醫(yī)學(xué)家W.F. Anderson對(duì)患有腺苷脫氨酶缺乏癥的4歲女孩進(jìn)行基因治療,成為世界上首個(gè)基因治療成功的范例和重要里程碑。經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展,基因治療為患者“從根本上進(jìn)行疾病治療”帶來(lái)了新...
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熙寧小課-第74期 | Ex vivo試驗(yàn)用于早期臨床的藥效學(xué)評(píng)估原理和臨床實(shí)踐
前言隨著國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心正式發(fā)布《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》,中國(guó)的新藥研發(fā)邁入深水區(qū)。當(dāng)以患者為核心的臨床藥物研發(fā)開(kāi)展新藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí),對(duì)照組由普遍安慰劑變成了廣...
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熙寧小課-第73期 | 基于流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)臨床樣品中細(xì)胞增殖相關(guān)指標(biāo)-Ki67陽(yáng)性細(xì)胞占比的方法與應(yīng)用
一、簡(jiǎn)介流式細(xì)胞術(shù)(Flow Cytometry,F(xiàn)CM)是一種對(duì)細(xì)胞群體中的單個(gè)細(xì)胞或類似細(xì)胞大小的顆粒進(jìn)行快速、連續(xù)檢測(cè)的技術(shù)。其基本原理是:細(xì)胞或其他微粒與相應(yīng)的熒光素偶聯(lián)蛋白或抗體結(jié)合,基于層流規(guī)律的流體動(dòng)力...
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攻克生物分析在以AAV為載體基因治療藥物中應(yīng)用的難點(diǎn)
前言基因治療的概念是在20世紀(jì)70年代初提出來(lái)的,最初的概念是引入一個(gè)正常的基因來(lái)取代一個(gè)突變基因,雖然現(xiàn)在有更多的替代方法,如基因編輯和堿基編輯,但它仍然是精翰生物高度依賴的主要策略之一?;蛑委煱凑栈?..
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熙寧小課-第72期 | FDA, OECD及CFDA (NMPA) GLP法規(guī)比較——系列8 質(zhì)量保證
參考文獻(xiàn):US FDA Good Laboratory Practice Regulations 21 CFR 58,effective June 20, 1979 and subsequent amendmentsOECD Principles of Good Laboratory Practice, as revised in 1997 and adopted November 2...
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熙寧小課-第71期 | 在弱酸條件下使用可溶性靶點(diǎn)受體可緩解ADA檢測(cè)中的靶點(diǎn)干擾
前言治療性蛋白藥物進(jìn)入機(jī)體后,通常會(huì)誘導(dǎo)免疫反應(yīng)的發(fā)生。對(duì)于大多數(shù)藥物,不良免疫反應(yīng)一般由體液免疫機(jī)制介導(dǎo)的免疫應(yīng)答所致,因此抗藥抗體(ADA)一直是定義該類藥物免疫原性的主要標(biāo)準(zhǔn)。ADA可能通過(guò)影響治療性...
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熙寧小課-第70期 | 雙特異藥物的臨床前有效性和安全性評(píng)估-上市雙特異藥物Tebentafusp的案例分享
前言Tebentafusp是一款TCR/CD3雙特異融合蛋白藥物,靶向gp100表達(dá)的腫瘤,同時(shí)是首款以T細(xì)胞受體為骨架的大分子藥物。根據(jù)Immunocore和Adaptimmune披露Tebentafusp的臨床前的研究資料文獻(xiàn),筆者梳理了α-CD3為骨架的...
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熙寧小課-第69期 | 多重?cái)?shù)字PCR檢測(cè)重組腺相關(guān)病毒(rAAV)病毒基因組拷貝數(shù)的滴度
【概況】重組腺相關(guān)病毒(rAAV)是基因治療關(guān)鍵的病毒載體,該病毒載體開(kāi)發(fā)中主要挑戰(zhàn)來(lái)自大規(guī)模生產(chǎn)的上游與下游的工藝優(yōu)化和檢測(cè)方案的標(biāo)準(zhǔn)化,其中重組腺相關(guān)病毒(rAAV)基因組拷貝數(shù)的精確滴定與臨床前和臨床環(huán)境中...
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熙寧小課-第68期 | LC-MS在寡核苷酸藥物生物分析中的應(yīng)用
寡核苷酸藥物(Oligonucleotide)是一類由幾十個(gè)核苷酸組成的,序列較短的核酸分子。其主要是通過(guò)基因沉默抑制靶蛋白的表達(dá)從而實(shí)現(xiàn)治療疾病的目的。與傳統(tǒng)藥物相比,RNA靶向藥物具有多重技術(shù)優(yōu)勢(shì),包括:(1)靶向...
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熙寧小課-第67期 | CLDN18.2 伴隨診斷,你準(zhǔn)備好了嗎?
聲明:本文中所涉及的所有信息均來(lái)自于公開(kāi)信息,不涉及客戶保密信息。作為治療胃癌、食管癌和胰腺癌等消化道腫瘤的明星靶點(diǎn),CLDN18.2(claudin18.2)吸引了眾多制藥企業(yè)競(jìng)相布局,成為繼PD1/PD-L1之后另一個(gè)抗腫瘤生...
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熙寧小課-第66期 | 看漫畫(huà)學(xué)P 值
統(tǒng)計(jì)學(xué)中最重要的概念之一就是P值的定義。無(wú)論是使用哪種數(shù)據(jù)分析軟件(Excel,R,SAS等)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析時(shí),P值都是關(guān)鍵的輸出之一。之前的文章(正態(tài)分布)(此處增加文章鏈接)簡(jiǎn)單介紹了P值。但由于其在統(tǒng)計(jì)...
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熙寧小課-第65期 | 中和抗體實(shí)驗(yàn)的陽(yáng)抗不抗造怎么辦?試試熱解離吧
前言生物療法已被批準(zhǔn)用于許多疾病的治療。與傳統(tǒng)的小分子相比,生物療法有許多優(yōu)勢(shì),但其有可能誘導(dǎo)生物體產(chǎn)生針對(duì)自身的免疫反應(yīng),形成抗藥物抗體(anti-drug antibodies,,ADA),進(jìn)而產(chǎn)生各類副作用。中和抗體(...
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熙寧小課-第64期 | 單抗激動(dòng)劑藥物應(yīng)該如何做臨床PD檢測(cè)——以O(shè)X40單抗為例
免疫檢查點(diǎn)抑制劑成功用于腫瘤疾病的治療,刺激了廣泛的針對(duì)免疫調(diào)節(jié)靶點(diǎn)的研究熱情,包括針對(duì)T細(xì)胞共刺激受體的激動(dòng)劑,例如OX40,4-1BB,GITR , ICOS等靶點(diǎn)。與免疫檢查點(diǎn)抑制劑,需要對(duì)靶點(diǎn)完全和持續(xù)的受體占位...
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熙寧小課-第63期 | 基于人免疫細(xì)胞的ADCC功能測(cè)定Claudin18.2靶點(diǎn)抗體為例 ---臨床階段的藥效學(xué)評(píng)估分析方法系列1
前言隨著國(guó)務(wù)院辦公廳42號(hào)文發(fā)布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心于2021年底正式發(fā)布《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》,臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)將從界限分明的一期劑量爬坡看安全性,二期評(píng)估臨床有效性,三...
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熙寧小課-第62期 | T檢驗(yàn)的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用
T 檢驗(yàn)即 student’s t test, 是統(tǒng)計(jì)學(xué)中常用的檢驗(yàn)方法之一,主要適用于小樣本量(n<30),總體標(biāo)準(zhǔn)差未知的正態(tài)分布。本期文章將會(huì)介紹T檢驗(yàn)的由來(lái), T檢驗(yàn)的分類以及在流式數(shù)據(jù)研究中的應(yīng)用。T檢驗(yàn)的由來(lái)1876年W...
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熙寧小課-第61期 | 淺談mRNA藥物
mRNA到底是什么?mRNA的縮寫(xiě)代表信使核糖核酸。RNA是一種大分子,在每個(gè)生命體中都起著重要的作用。它可以看作是DNA的兄弟姐妹。具體來(lái)說(shuō),mRNA的任務(wù)是將蛋白質(zhì)產(chǎn)生的遺傳信息傳遞到核糖體,在核糖體中蛋白質(zhì)合成發(fā)...
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熙寧小課-第60期 | 在生物分析關(guān)鍵試劑批號(hào)更換的決策
配體結(jié)合分析實(shí)驗(yàn)(Ligand Binding Assay,以下簡(jiǎn)稱LBA)廣泛應(yīng)用于大分子生物藥物領(lǐng)域,在藥代動(dòng)力學(xué)分析、免疫原性和生物標(biāo)志物分析中占據(jù)重要的地位,貫穿了生物藥臨床前到臨床上市監(jiān)測(cè)的整個(gè)過(guò)程。關(guān)鍵試劑是整...
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數(shù)據(jù)即未來(lái) | 你為你的數(shù)據(jù)披上保護(hù)傘了么?
再過(guò)一個(gè)多月,我們即將告別2021。回顧這些年來(lái),我們依然躲不掉因數(shù)據(jù)管理不當(dāng)以及各類安全漏洞所造成的巨大損失。2018年,美國(guó) Hancock Health 被勒索軟件攻擊,支付 5.5 萬(wàn)美元贖金2018年,某云平臺(tái)硬盤 bug 導(dǎo)致...
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熙寧小課-第59期 | 抗體偶聯(lián)藥物L(fēng)C-MS生物分析
前言抗體藥物偶聯(lián)物(antibody-drug conjugate,ADC)是一類重要的靶向治療藥物。ADCs是通過(guò)一個(gè)化學(xué)鏈接將具有生物活性的小分子藥物連接到單抗上,單抗作為載體將小分子藥物靶向運(yùn)輸?shù)侥繕?biāo)細(xì)胞中。如圖1 所示ADC藥...
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熙寧小課-第58期 | FDA, OECD及CFDA (NMPA) GLP法規(guī)比較——系列7 專題負(fù)責(zé)人的職責(zé)
 CFDA第三章第九條專題負(fù)責(zé)人對(duì)研究的執(zhí)行和總結(jié)報(bào)告負(fù)責(zé),其職責(zé)至少應(yīng)當(dāng)包括以下方面:OECDSection II 1.2.1The Study Director is the single point of study control and has the responsibility for the o...
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熙寧小課-第57期 | 如何運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行多發(fā)性骨髓瘤微小殘留監(jiān)測(cè)
前言多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一種危及生命且高度異質(zhì)性的疾病,發(fā)病率在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中排名第二位,目前仍無(wú)法治愈。臨床上常通過(guò)多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)(multiparameter flow cytometry,MFC)可識(shí)別漿...
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