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結直腸癌，作為全球最常見的癌癥之一，是癌癥死亡的第二大原因。而結腸癌的肝轉移，更是影響患者預后的致命因素，其發(fā)生率和死亡率均較高。面對這一亟待突破的世界性醫(yī)學難題，我們迫切需要有效的動物模型以更好地來模擬結腸癌肝轉移的腫瘤特性。
本文介紹的研究通過肝門靜脈注射結腸癌細胞系HT-29-luc來構建肝轉移模型，結合IVIS小動物活體成像系統(tǒng)監(jiān)測腫瘤生長，同時觀察伊立替康對腫瘤肝臟轉移的抑制效應。
PART 01
動物模型的建立與應用
圖1 小鼠體重變化趨勢圖
圖2 HT-29-luc肝轉移腫瘤活體成像圖
圖3 HT-29-luc肝轉移腫瘤生長趨勢圖
圖4 肝臟離體圖
通過圖1， 2 和3可以看到，腫瘤彌散的程度逐漸擴大，腫瘤細胞熒光信號的強度逐漸增強。而伊立替康給藥組的熒光信號則逐漸減弱，這表明伊立替康可以顯著地抑制HT-29-luc肝轉移腫瘤生長，并且存在梯度效應。
通過肝門靜脈注射技術，我們不僅成功構建了結腸癌肝轉移動物模型，還利用IVIS技術進行活體成像，實現(xiàn)了對腫瘤細胞在肝臟中的生長轉移情況的動態(tài)跟蹤，為進展期的肝臟腫瘤和抗腫瘤藥物研究提供了合適的動物模型。
PART 02
熙寧生物|精翰生物臨床前藥理服務介紹
在腫瘤疾病模型領域，熙寧生物|精翰生物臨床前藥理部門已經(jīng)成功建立多種原位（肺、肝臟、腸、前列腺、腦等部位）和轉移瘤模型（腦、骨、肝臟和肺等部位轉移），為腫瘤新藥研發(fā)創(chuàng)新賦能。
我們還建立了完善的動物模型庫（200+），可以為客戶提供豐富的藥物評價動物模型，包括炎癥和自勉疾?。ㄆつw疾病、關節(jié)炎、多發(fā)性硬化、紅斑狼瘡、葡萄膜炎、腸炎等）、纖維化（肺纖維化、肝纖維化、皮膚纖維化、腎纖維化）、肺部疾?。ǚ卫w維化、哮喘、急性肺損傷 ）、代謝系統(tǒng)疾病（NASH、肥胖、糖尿病腎病、肝纖維化）、腎臟疾病模型（急性腎損傷、慢性腎損傷、腎纖維化、糖尿病腎病、IgA腎?。⑻弁矗ㄑ仔蕴弁?、神經(jīng)性疼痛、偏頭疼、術后疼痛、關節(jié)疼痛）、神經(jīng)退行性疾病（AD、PD），在重點聚焦炎癥和自身免疫疾病領域的同時，也可根據(jù)客戶需求，提供相應的模型定制服務。
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參考文獻：
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