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技術(shù)分享發(fā)布時(shí)間:2022-11-24
權(quán)威認(rèn)證!熙寧生物上海實(shí)驗(yàn)室(精翰生物)通過(guò)NordiQC免疫組化室間質(zhì)評(píng)(Run65&C11),再獲佳績(jī)!
近期,北歐NordiQC公布了免疫組織化學(xué)室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目(Run65&C11)結(jié)果,熙寧生物上海實(shí)驗(yàn)室(精翰生物)免疫組化平臺(tái)參加的四項(xiàng)抗體(PD-L1、CK5、CD30、p53)測(cè)試,結(jié)果均為優(yōu)良級(jí),順利通過(guò)本次室間質(zhì)評(píng)(結(jié)果如下...
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技術(shù)分享發(fā)布時(shí)間:2022-11-18
熙寧小課-第88期 | Trop-2伴隨診斷,你準(zhǔn)備好了嗎?
2020年,F(xiàn)DA批準(zhǔn)全球首款靶向TROP2 ADC藥物IMMU-132(Sacituzumab Govitecan,戈沙妥組單抗)以來(lái),國(guó)內(nèi)已申報(bào)了多款Trop2 ADC新藥,其中6月7號(hào)云頂新耀引進(jìn)的Trodelvy已在中國(guó)獲批上市,國(guó)內(nèi)首款自主研發(fā)的Trop2 AD...
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技術(shù)分享發(fā)布時(shí)間:2022-11-11
熙寧小課-第87期 | TYK2抑制劑臨床藥理學(xué)的分析方法解析---臨床階段的藥效學(xué)評(píng)估分析方法系列4
前言2022年9月9日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)TYK2抑制劑氘可來(lái)昔替尼(deucravacitinib)上市,用于治療成年人中度到重度斑塊狀銀屑病,成為近10年來(lái)全球首款獲批上市的中度至重度斑塊狀銀屑病口服治療藥物。Deucravacitinib同時(shí)在歐...
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技術(shù)分享發(fā)布時(shí)間:2022-11-04
熙寧小課-第86期 | 雙/三特異性抗體受體占位分析方案設(shè)計(jì)考量和案例分享
流式細(xì)胞術(shù)的受體占有率(receptor occupancy,RO)分析是一種穩(wěn)健的分析方法,旨在識(shí)別、量化和監(jiān)測(cè)治療藥物與其靶點(diǎn)的結(jié)合。眾所周知,在藥物臨床研究中,RO分析可輔助劑量設(shè)定、幫助評(píng)估生物制劑最小生物效應(yīng)水平...
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